Лабораторные исследования. Архивное фото.
Российские исследователи успешно разработали новый тип органических соединений, предназначенных для борьбы с ортопоксвирусами, к семейству которых принадлежит возбудитель натуральной оспы. Эти инновационные молекулы обладают потенциалом стать фундаментом для разработки новых, более эффективных лекарственных средств.
Отмечено, что современные лекарства против оспы показывают ограниченную эффективность в отношении некоторых вирусных штаммов и нередко вызывают серьезные нежелательные реакции, включая почечную дисфункцию. В связи с этим, научное сообщество активно ищет более безопасные и действенные альтернативы.
Команда ученых из Томского политехнического университета (ТПУ) и их партнеры создали ряд органических соединений, способных ингибировать один из ключевых белков, необходимых для репликации ортопоксвирусов. Исходным материалом послужили арилоксадиазолы — циклические молекулы с атомами азота и кислорода, которые ранее демонстрировали некоторую противовирусную активность. Модифицировав эти соединения путем добавления химических групп с атомами азота, хлора, брома, йода и фтора, исследователи синтезировали 21 новую молекулу.
Проведенные испытания подтвердили противовирусную активность 19 из этих новых молекул. Особенно примечательно, что пять из них оказались способными подавлять размножение вируса в концентрациях, в сотни и даже тысячи раз меньших, чем терапевтические дозы цидофовира — препарата, применяемого в клинической практике. Важно отметить, что столь высокая эффективность сопровождалась низкой токсичностью для клеточных культур.
Артем Семенов, инженер-исследователь международной научно-исследовательской лаборатории «Невалентные взаимодействия в химии материалов» ТПУ и участник проекта, поддержанного Российским научным фондом (РНФ), подчеркнул: «Нами создана инновационная молекулярная платформа для разработки противовирусных препаратов, применимых не только против ортопоксвирусов, но и против широкого спектра других патогенов. Это исследование является важным шагом в поиске новых методов профилактики и лечения вирусных инфекций, что поможет предотвратить будущие эпидемии. В ближайших планах — изучение активности наших соединений на лабораторных животных, анализ их фармакокинетики и детальное выяснение механизма их действия».
В проведении данного исследования также участвовали специалисты из нескольких ведущих научных учреждений России, включая Санкт-Петербургский государственный университет, Ярославский государственный педагогический университет имени К.Д. Ушинского, Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор», Уфимский федеральный исследовательский центр, Новосибирский государственный университет и Новосибирский институт органической химии имени Н.Н. Ворожцова СО РАН, а также эксперты из независимой теоретической группы «Кванты и динамика».
