В новаторском исследовании, опубликованном в авторитетном журнале Nature, ученые впервые успешно имплантировали человеку генно-модифицированные клетки поджелудочной железы, способные самостоятельно вырабатывать инсулин и при этом оставаться незамеченными для иммунной системы организма.
Для достижения такого эффекта исследователи использовали передовую технологию CRISPR. С её помощью удалось отключить два гена, отвечающие за распознавание чужеродных клеток иммунной системой, а также добавить в клетки белок CD47. Этот белок действует как специфический сигнал «не трогать» для иммунных клеток, предотвращая их атаку.
Благодаря этим модификациям донорские клетки продолжали эффективно вырабатывать инсулин в организме пациента с диабетом 1 типа в течение шести месяцев. Важнейшим достижением стало то, что пациенту не потребовалось принимать пожизненные иммунодепрессанты, которые обычно необходимы при трансплантации органов и тканей для предотвращения отторжения.
Несмотря на то, что эти результаты являются предварительными и получены на основе одного пациента с небольшой дозой клеток, специалисты называют данную работу значительным прорывом в области лечения диабета. Эксперты подчеркивают, что комбинация методов иммунного маскирования и технологий выращивания клеток из стволовых клеток может привести к созданию долгожданной терапии. Эта терапия потенциально способна избавить миллионы людей с диабетом 1 типа от необходимости ежедневных инъекций инсулина, кардинально улучшив качество их жизни.
