Недавно ученые разработали инновационные молекулы, предназначенные для лечения диабета 2-го типа и ожирения. Их ключевое преимущество в том, что они лишены сердечных побочных эффектов, присущих традиционным бета-агонистам. Эти соединения относятся к новому классу препаратов, которые активируют бета-2-адренорецепторы, но с избирательным воздействием на белок GRK2, играющий важную роль в регуляции уровня глюкозы в мышечных тканях.
Как показало исследование, опубликованное в журнале Cell, эти молекулы эффективно стимулируют поглощение глюкозы скелетными мышцами. При этом они не вызывают роста уровня цАМФ, что объясняет отсутствие таких нежелательных сердечных проявлений, как учащенное сердцебиение (тахикардия) или увеличение сердечной мышцы (гипертрофия). Важно отметить, что при продолжительном использовании эти соединения не вызывают привыкания или снижения эффективности, в отличие от некоторых существующих инъекционных средств, таких как агонисты рецепторов GLP-1.
Проведенные клинические испытания с участием людей подтвердили безопасность и хорошую переносимость нового препарата. Ученые выражают уверенность, что GRK-селективные агонисты бета-2-рецепторов могут стать пионерами среди пероральных препаратов нового поколения для комплексного лечения диабета и ожирения, предлагая как высокую эффективность, так и безопасность.
Стоит отметить, что широко используемое действующее вещество Ozempic и Wegovy — семаглутид — ранее было связано с редкими случаями ухудшения зрения. Исследование с охватом 350 тысяч пациентов выявило, что длительный прием этого препарата (более двух лет) ассоциируется с увеличением риска развития ишемической оптической нейропатии в два раза. Новая разработка, как предполагается, будет лишена подобных рисков, предоставляя более безопасный вариант лечения.
