Исследователи из Университета Эмори впервые детально изучили процесс трансформации клеток рака простаты в особо агрессивный тип – нейроэндокринный рак простаты (НЭРП). Эта разновидность опухоли, встречающаяся примерно у каждого пятого пациента с поздними стадиями заболевания, не поддается стандартной гормональной терапии. Результаты работы, опубликованные в престижном журнале Nature Genetics, значительно углубляют наше понимание причин развития устойчивости опухолей к лечению.
Команда ученых впервые создала трехмерную карту изменений в ДНК клеток рака простаты. Они выявили, что белки FOXA2 и NKX2‑1 способны перепрограммировать генетический материал, активируя гены, характерные для тканей мозга и легких, что делает опухоль более злокачественной. Эти модификации, в свою очередь, запускают действие ферментов CBP и p300, которые способствуют активации новых онкогенов и ускоряют прогрессирование болезни.
Исследователи также провели эксперименты по блокированию этого механизма. В ходе исследований на клеточных культурах и животных моделях было показано, что применение ингибиторов CBP/p300, включая препарат CCS1477 (который уже проходит клинические испытания), значительно замедляет рост опухолевых образований. Это открытие открывает новые горизонты для разработки таргетной терапии против НЭРП.
По мнению авторов исследования, данное открытие может стать фундаментом для создания инновационных методов лечения, способных предотвратить переход рака в смертельно опасную форму. Для людей, страдающих запущенным раком простаты, это открывает перспективы на увеличение продолжительности жизни и доступность более эффективных, персонализированных терапевтических подходов.
