Фото: Elen Sher / Unsplash
Австралийские ученые достигли значительного прогресса в лечении хронического миеломоноцитарного лейкоза (ХММЛ) – агрессивной формы рака крови, трудно поддающейся стандартной терапии. Промежуточные результаты клинического исследования PREACH-M, опубликованные в престижном журнале Blood, показывают, что комбинация экспериментального препарата лензилумаб (lenzilumab) со стандартной терапией азацитидином (azacitidine) может радикально изменить подходы к лечению этого заболевания.
Лензилумаб, разработанный в Австралии, действует путем блокирования определенной сигнальной молекулы, которая способствует чрезмерному образованию патологических клеток и развитию воспалительных процессов. В ходе исследования, 22 из 34 пациентов продемонстрировали заметное улучшение состояния уже в первые месяцы лечения: отмечалось резкое снижение количества вредоносных клеток и маркеров воспаления. Этот положительный эффект сохранялся или даже усиливался спустя полгода.
Достигнутые результаты впечатляют: пятнадцать участников продолжали терапию более года без признаков рецидива, трое – более трех лет, а один пациент находится в ремиссии уже четыре года. Руководитель исследования, Дэн Томас, подчеркивает, что эти показатели являются рекордными для ХММЛ, что вселяет большую надежду на будущее.
Помимо ХММЛ, лензилумаб может быть эффективен и при других типах лейкоза. Так, у одного пациента с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ), который не отвечал на стандартное лечение, добавление лензилумаба привело к значительному снижению количества раковых клеток в костном мозге – с 20% до 7%.
Несмотря на то, что исследования продолжаются и требуются дальнейшие подтверждения, эксперты оценивают полученные данные как “исключительно многообещающие”. Есть большая надежда, что данный подход позволит существенно улучшить прогноз для пациентов с редкими и агрессивными формами рака крови, даря им шанс на более долгую и качественную жизнь.
