Международная группа исследователей из Великобритании и Бельгии впервые обнаружила ранее неизвестный тип диабета, который проявляется у младенцев и связан с генетической мутацией в гене TMEM167A. Как показало исследование, результаты которого были опубликованы в престижном издании Journal of Clinical Investigation (JCI), выявленное изменение приводит к нарушению нормального функционирования и последующей гибели бета-клеток поджелудочной железы. Именно эти клетки несут ответственность за производство жизненно важного инсулина.
Специалисты из Университета Эксетера и Свободного университета Брюсселя применили передовую технологию CRISPR, а также использовали стволовые клетки для детального изучения того, как именно данный ген влияет на различные клеточные процессы. В ходе работы было установлено, что ген TMEM167A играет ключевую роль не только в синтезе инсулина, но и в обеспечении здоровой функции нейронов. Это объясняет, почему у детей с этим редким типом диабета также отмечались серьезные неврологические проблемы, включая эпилепсию и микроцефалию.
Авторы исследования подчеркивают, что обнаружение данного редкого варианта диабета является значительным шагом, который поможет глубже понять фундаментальные механизмы секреции инсулина. Это открытие потенциально может проложить путь к разработке инновационных подходов и новых методов лечения как неонатального диабета, так и других его многочисленных форм, от которых в настоящее время страдают около 600 миллионов человек по всему миру.
Дополнительно стоит отметить, что предыдущие научные работы показали способность жасминового зеленого чая улучшать метаболизм глюкозы и эффективно снижать уровень липидов в крови. В ходе проведенных экспериментов было подтверждено его свойство стимулировать выработку инсулина, что в свою очередь способствует более эффективному контролю над диабетом второго типа.
