Инновационное исследование ученых из King`s College London открывает путь к эффективному лечению агрессивных форм гематологических онкозаболеваний с использованием уже существующих препаратов.
Исследователи из Королевского колледжа Лондона обнаружили инновационный подход к терапии агрессивных форм гематологических онкозаболеваний, применяя уже доступные медикаменты. Результаты этой работы опубликованы в научном издании Blood. Этот метод нацелен на такие патологии, как миелодиспластический синдром и хронический лимфолейкоз, характеризующиеся нарушениями в генах, регулирующих клеточный рост, что приводит к неконтролируемому делению и формированию опухолей.
На протяжении длительного периода значительная часть человеческой ДНК, достигающая почти половины всего генома, рассматривалась как «мусорная» и нефункциональная. Однако новое исследование продемонстрировало, что эти фрагменты, известные как транспозоны, способны активизироваться исключительно в злокачественных клетках. Их активация вызывает беспорядочное перемещение по геному, нанося повреждения ДНК опухоли и тем самым повышая ее чувствительность к терапии.
Ученые успешно использовали эту обнаруженную уязвимость, применив хорошо известные фармакологические средства – ингибиторы PARP. Эти препараты традиционно используются в онкологии для блокировки механизмов репарации ДНК в клетках. В контексте рака крови выявлен уникальный механизм: чрезмерная активность транспозонов провоцирует многочисленные повреждения ДНК, и когда функция восстановления ДНК подавляется ингибиторами PARP, раковые клетки не справляются с таким уровнем стресса и разрушаются.
Разработчики метода выражают уверенность, что его потенциал выходит за рамки лечения гематологических злокачественных новообразований. Он может быть эффективен и против других типов опухолей, демонстрирующих аналогичные генетические аномалии. Таким образом, элементы генома, ранее воспринимавшиеся как избыточные, оказались критической уязвимостью для раковых клеток, открывая новые горизонты в онкологической терапии.
