Специалисты Белгородского государственного университета (БелГУ) впервые в мире выявили уникальное сочетание генов, связанное с повышенным риском развития серьезного гинекологического заболевания — гиперплазии эндометрия. По данным пресс-службы вуза, это научное достижение даст возможность прогнозировать заболевание на очень ранних стадиях, еще до появления видимых признаков.
Гиперплазия эндометрия является частой гинекологической патологией, характеризующейся чрезмерным утолщением слизистой оболочки матки (эндометрия). Это состояние несет в себе риск развития угрожающих жизни осложнений, включая рак эндометрия и обильные маточные кровотечения.
По данным ученых НИУ БелГУ, гиперплазия эндометрия составляет от 10 до 50 процентов всех гинекологических заболеваний. Серьезность проблемы усугубляется тем, что почти 40% молодых женщин с этим диагнозом нуждаются в хирургическом вмешательстве, что может повлечь за собой бесплодие.
Современные диагностические методы зачастую обнаруживают гиперплазию лишь тогда, когда патологические изменения в эндометрии уже значительны. При этом стандартные методы лечения, такие как гормонотерапия или операция, не всегда полностью эффективны и могут вызывать побочные эффекты. В связи с этим актуальны исследования, направленные на определение генетической предрасположенности к гиперплазии эндометрия на самых ранних этапах.
Специалисты БелГУ отмечают растущую роль генетики в прогнозировании заболеваний. Их недавнее исследование установило, что определенная комбинация генетических маркеров (варианты rs11031002-TT гена FSHB, rs112295236-CG гена SLC22A10, rs11031005-TT гена FSHB, rs148982377-TT гена ZNF789) значительно увеличивает риск развития гиперплазии эндометрия у женщин.
“Эти данные являются уникальными, получены впервые в мире и позволяют прогнозировать риск заболевания на генетическом уровне”, — рассказал заведующий кафедрой медико-биологических дисциплин НИУ БелГУ Михаил Чурносов.
В исследовании участвовали 1493 женщины: 520 с диагностированной гиперплазией эндометрия и 973 женщины в контрольной группе. Ученые провели анализ генетического полиморфизма генов, регулирующих синтез и метаболизм половых гормонов.
По словам Михаила Чурносова, эти результаты позволяют внедрить персонализированный подход к оценке риска гиперплазии. Можно будет выявлять группы повышенного риска среди здоровых женщин и применять адресные профилактические меры, тем самым улучшая раннюю диагностику и предотвращение болезни.
Ученые уверены, что применение этих данных в медицинской практике будет способствовать не только профилактике гиперплазии, но и сокращению числа необходимых операций.
Данное исследование было поддержано грантом Министерства науки и высшего образования РФ в рамках федерального проекта “Популяризация науки и технологий”.
